Leucemia mieloide aguda
A leucemia mieloide aguda, também conhecida pela sigla LMA, é uma doença maligna que se desenvolve na medula óssea e interfere na produção normal das células do sangue.
A LMA não representa uma única doença. Existem diferentes subtipos e alterações biológicas que podem influenciar a classificação de risco, a escolha do tratamento e a forma de acompanhar a resposta.
Por isso, a avaliação pode envolver hemograma, mielograma, imunofenotipagem, citogenética, exames moleculares e análise da condição clínica do paciente.
Prof. Dr. Eduardo Magalhães Rego Médico especialista em Hematologia e Hemoterapia · CRM-SP 63577 · RQE 57865
Professor Titular de Hematologia da Faculdade de Medicina da USP Coordenador do Serviço de Leucemias Agudas do ICESP Presidente da ABHH
O que é leucemia mieloide aguda
A LMA começa na medula óssea, onde as células do sangue são produzidas. A medula óssea produz glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
Na leucemia mieloide aguda, células imaturas da linhagem mieloide passam a se multiplicar de forma anormal. Essas células, frequentemente chamadas de blastos, podem ocupar espaço na medula e prejudicar a produção das células normais do sangue.
Essa alteração pode provocar:
- anemia
- redução de plaquetas
- dificuldade de combater infecções
- alterações importantes nos leucócitos
- presença de células imaturas no sangue ou na medula
A palavra "aguda" indica que a doença pode evoluir rapidamente e normalmente exige investigação e acompanhamento em serviço especializado.
A LMA é classificada com base na integração entre características das células, imunofenotipagem, alterações cromossômicas e resultados moleculares. As classificações atuais reconhecem que a biologia da doença pode ser tão importante quanto a porcentagem de blastos para definir determinados subtipos.
Sinais, sintomas e alterações nos exames
Como a leucemia mieloide aguda pode ser percebida. Os sinais e sintomas da LMA podem estar relacionados à redução das células normais produzidas pela medula óssea.
Entre as manifestações possíveis estão:
- cansaço ou fraqueza persistente
- palidez
- falta de ar
- febre
- infecções recorrentes ou difíceis de controlar
- sangramentos
- aparecimento frequente de manchas roxas
- pequenos pontos avermelhados na pele
- alterações importantes no hemograma
- piora clínica em um período relativamente curto
Esses sinais também podem aparecer em muitas outras condições. Nenhum sintoma isolado confirma uma leucemia.
O diagnóstico depende de avaliação médica e de exames específicos. O Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos descreve febre, cansaço, infecções, palidez e sangramentos entre as manifestações possíveis da LMA.
O hemograma diagnostica LMA?
O hemograma pode levantar a suspeita, mas geralmente não encerra a investigação. Ele pode mostrar:
- anemia
- plaquetas reduzidas
- leucócitos aumentados, reduzidos ou aparentemente normais
- presença de blastos
- redução de mais de uma linhagem do sangue
Mesmo diante de alterações relevantes, ainda é necessário compreender qual população celular está presente e quais características definem a doença.
Quando procurar atendimento imediato
Pessoas com diagnóstico ou suspeita de leucemia aguda que apresentem febre, sangramento, falta de ar, piora rápida ou alteração importante do estado geral devem procurar o serviço hospitalar responsável ou atendimento de urgência.
O WhatsApp do consultório não funciona como canal de emergência.
Como o diagnóstico é confirmado
Diferentes exames respondem a partes diferentes da investigação. O diagnóstico da leucemia mieloide aguda pode exigir a integração de informações clínicas, laboratoriais, morfológicas, imunofenotípicas, citogenéticas e moleculares.
Hemograma e análise do sangue periférico
Mostram a quantidade e as características das células presentes no sangue.
O hemograma pode identificar anemia, alterações de plaquetas, modificações nos leucócitos e presença de células imaturas.
Mielograma
Avalia as células presentes na medula óssea e permite observar a quantidade, a aparência e o estágio de maturação das diferentes populações celulares.
Biópsia de medula óssea
Pode fornecer informações sobre a estrutura da medula, a distribuição das células e outras alterações que precisam ser interpretadas junto aos demais exames.
Imunofenotipagem
Analisa proteínas presentes nas células e ajuda a identificar a linhagem da população anormal.
Esse exame participa da diferenciação entre leucemias de origem mieloide, linfoide ou de características mais complexas.
Citogenética e cariótipo
Avaliam alterações nos cromossomos das células da doença.
Esses resultados podem contribuir para a classificação do subtipo e do risco.
Exames moleculares
Investigam alterações genéticas e mutações relevantes para a classificação, o prognóstico, a discussão do tratamento e o acompanhamento da resposta.
Mutações como FLT3, NPM1, CEBPA e KIT podem influenciar a classificação e o prognóstico.
Um único exame pode ser suficiente?
Em algumas situações, uma alteração genética específica possui grande importância para a classificação. Ainda assim, o resultado precisa ser interpretado no contexto do sangue, da medula, da imunofenotipagem e da condição clínica.
O diagnóstico atual da LMA utiliza uma combinação de morfologia, imunofenótipo, citogenética e alterações moleculares.
Subtipo e classificação de risco
Por que duas pessoas com LMA podem receber orientações diferentes. Leucemia mieloide aguda é um diagnóstico amplo.
A classificação completa pode considerar:
- características morfológicas das células
- imunofenótipo
- alterações cromossômicas
- alterações moleculares
- mutações identificadas
- doença hematológica anterior
- idade, capacidade funcional e órgãos
- resposta observada durante o tratamento
Essas informações ajudam a definir o subtipo da LMA e a classificação de risco.
A classificação de risco não representa uma previsão absoluta do que acontecerá com uma pessoa. Ela organiza características da doença que podem influenciar a avaliação e o planejamento terapêutico.
O número de blastos é suficiente?
Não necessariamente. A porcentagem de blastos continua sendo uma informação importante, mas não deve ser interpretada isoladamente. As classificações contemporâneas incorporam alterações genéticas capazes de definir entidades específicas e reconhecem diferenças entre os sistemas classificatórios utilizados.
Determinadas alterações citogenéticas e moleculares — como t(8;21), inv(16) e a mutação NPM1 sem FLT3-ITD — já definem entidades específicas independentemente da contagem de blastos.
O que significa risco favorável, intermediário ou adverso?
Essas categorias reúnem informações citogenéticas e moleculares relacionadas ao comportamento da doença e à probabilidade de resposta ou recaída observada em grupos de pacientes.
A categoria precisa ser interpretada junto à idade, à condição clínica, ao tratamento realizado e à resposta individual.
Como o tratamento da LMA é definido
O tratamento depende da doença e das condições do paciente. Não existe um único tratamento adequado para todas as pessoas com leucemia mieloide aguda.
A definição da estratégia pode considerar:
- subtipo da LMA
- alterações genéticas e moleculares
- classificação de risco
- idade e capacidade funcional
- funcionamento dos órgãos
- outras doenças existentes
- presença de infecção ou sangramento
- tratamentos anteriores
- possibilidade de realizar tratamento intensivo
- resposta observada nas primeiras etapas e condições individuais
Em algumas situações, medidas para estabilizar o paciente acontecem ao mesmo tempo em que a classificação é concluída.
A rapidez necessária não elimina a importância de compreender o subtipo e a condição clínica.
O tratamento é sempre quimioterapia?
A estratégia pode envolver diferentes classes de medicamentos, tratamentos de maior ou menor intensidade e medidas de suporte.
A escolha depende das características da doença, das condições do paciente e das recomendações aplicáveis ao caso.
Esta página não descreve medicamentos ou protocolos específicos porque a indicação depende de avaliação individual e muda conforme o subtipo, o risco e o momento da doença.
O tratamento começa imediatamente?
A LMA costuma exigir avaliação rápida. O momento de início depende da situação clínica, das complicações existentes e das informações necessárias para definir a estratégia.
Pacientes com instabilidade, sangramento, infecção ou outras complicações podem precisar de medidas hospitalares imediatas.
Como a resposta é acompanhada
Remissão e resposta ao tratamento não são avaliadas por um único resultado. Durante e após o tratamento, a equipe pode analisar:
- hemograma
- recuperação das células normais do sangue
- quantidade de blastos
- mielograma
- imunofenotipagem
- exames moleculares
- doença residual mensurável
- evolução clínica e complicações
O que é remissão?
Remissão é uma resposta definida por critérios clínicos e laboratoriais.
Ela não deve ser compreendida apenas como melhora dos sintomas ou normalização de uma linha do hemograma.
Os critérios dependem da avaliação do sangue, da medula e de outros elementos relacionados à doença.
O que é doença residual mensurável?
A doença residual mensurável, conhecida pela sigla DRM, corresponde à identificação de células relacionadas à leucemia em níveis que podem não ser percebidos apenas pela observação morfológica convencional.
A DRM pode ser avaliada por técnicas como imunofenotipagem ou métodos moleculares, dependendo dos marcadores disponíveis.
O significado de um resultado depende:
- do método utilizado
- do marcador analisado
- do momento da coleta
- do tratamento realizado
- do subtipo da LMA
- da classificação de risco
- dos resultados anteriores
As recomendações atualizadas da European LeukemiaNet reforçam que o acompanhamento da DRM precisa ser adaptado às características genéticas da doença e interpretado no contexto clínico.
Leucemia promielocítica aguda
A LPA é um subtipo específico de leucemia mieloide aguda. A leucemia promielocítica aguda, conhecida pela sigla LPA, possui características biológicas e clínicas próprias.
Ela está associada a uma alteração genética específica e pode provocar alterações graves da coagulação, com risco de sangramento.
Por esse motivo, a suspeita de LPA precisa ser reconhecida e conduzida rapidamente em ambiente hospitalar especializado.
As recomendações clínicas orientam que a suspeita consistente de LPA seja tratada como uma emergência hematológica enquanto a confirmação genética é realizada.
Por que a LPA merece uma seção específica?
Porque ela:
- possui uma alteração molecular característica
- pode apresentar risco hemorrágico importante no início
- exige uma abordagem diferente de outros subtipos de LMA
- possui métodos específicos de acompanhamento da resposta
- é uma das principais áreas de pesquisa e atuação científica do Prof. Dr. Eduardo Rego
Atuação científica em LPA
O Prof. Dr. Eduardo Rego desenvolveu parte relevante de sua trajetória científica no estudo da leucemia promielocítica aguda, de sua biologia molecular e de estratégias para melhorar os resultados em diferentes contextos assistenciais.
A seção não deve transformar a autoridade científica em promessa de resultado. Ela deve mostrar a correspondência entre a experiência do médico e o tema da página.
Recaída, refratariedade e reavaliação
Quando a LMA retorna ou não responde como esperado. A recaída ocorre quando a doença reaparece após um período de resposta. A refratariedade descreve situações em que a resposta esperada não foi alcançada.
Nesses momentos, a avaliação pode considerar:
- subtipo e risco identificados inicialmente
- alterações genéticas e moleculares
- tratamentos realizados
- resposta alcançada
- duração da resposta
- exames atuais
- doença residual mensurável
- condição clínica
- infecções ou outras complicações
- mudanças observadas na doença
A reavaliação não parte do princípio de que a conduta anterior estava incorreta. O objetivo é compreender o momento atual e organizar as informações que influenciam a próxima discussão.
Como funciona a consulta
Avaliação do diagnóstico, dos exames e do momento atual da doença.
A consulta pode ser procurada por pacientes que:
- receberam recentemente um diagnóstico de LMA
- ainda estão concluindo a investigação
- precisam compreender o subtipo ou a classificação de risco
- possuem dúvidas sobre exames moleculares
- querem entender melhor a proposta de tratamento
- precisam revisar a resposta
- receberam um resultado de DRM
- apresentam recaída ou refratariedade
- procuram uma segunda opinião
Organização prévia
Conforme o caso, a equipe poderá orientar o envio de:
- relatório médico atualizado
- hemogramas
- mielograma
- biópsia de medula óssea
- imunofenotipagem
- citogenética
- cariótipo
- exames moleculares
- laudos anatomopatológicos
- registros de tratamento e resposta
- documentação de recaída ou refratariedade
Nem todos os documentos são necessários para todos os casos. A equipe deve orientar previamente o que precisa ser organizado e qual canal será utilizado.
Atendimento presencial
A consulta presencial é realizada no Complexo OncoStar, no Itaim Bibi, em São Paulo.
Atendimento por telemedicina
A telemedicina pode ser utilizada quando os documentos disponíveis e o objetivo da consulta tornam esse formato adequado.
Ela não substitui atendimento hospitalar, exames presenciais, procedimentos ou cuidado de urgência quando necessários.
Experiência em leucemias agudas
O Prof. Dr. Eduardo Magalhães Rego é médico especialista em Hematologia e Hemoterapia e Professor Titular de Hematologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Coordena o Serviço de Leucemias Agudas do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e os Serviços de Hematologia da Rede D'Or. Também atua como pesquisador do Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR).
Atualmente, preside a Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, ABHH, na gestão 2026–2027.
Sua atuação científica concentra-se especialmente em leucemias agudas, leucemia mieloide aguda, leucemia promielocítica aguda, classificação molecular e resposta ao tratamento.
O perfil institucional do ICESP confirma sua atuação como Professor Titular da FMUSP, coordenador do Serviço de Leucemias Agudas, coordenador dos Serviços de Hematologia da Rede D'Or e pesquisador do IDOR.
Consulta, localização e organização prévia
Sobre a consulta
A consulta em consultório é particular.
Após o atendimento, são fornecidos nota fiscal e os documentos relacionados à consulta para que o paciente possa verificar diretamente com seu plano de saúde as condições previstas para solicitação de reembolso.
Quando houver indicação de exames, infusões, procedimentos ou internação, a possibilidade de utilização do convênio dependerá da cobertura contratada, da instituição responsável e das condições aplicáveis ao caso.
Itaim Bibi, São Paulo, SP
CEP 04543-000
Atendimento com Gabriely
Dúvidas sobre leucemia mieloide aguda
Respostas rápidas para as perguntas mais frequentes sobre a doença, o diagnóstico, a resposta e a reavaliação.
Precisa compreender um diagnóstico de LMA, organizar os exames ou avaliar o momento atual da doença?
A equipe poderá orientar sobre os documentos necessários, a modalidade de atendimento e a disponibilidade de agenda para consulta presencial em São Paulo ou por telemedicina.
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